Avec des cas qui se multiplient dans de nombreux pays et sans traitement médical, l’attente d’un vaccin est particulièrement importante. Depuis plusieurs semaines, l'industrie pharmaceutique européenne est en pleines négociations avec l'UE afin de se voir attribuer une protection financière en cas d’effets secondaires avec les vaccins en cours d’élaboration une fois leur mise sur le marché acquise.  « Les laboratoires peuvent estimer que les risques de plaintes à leur encontre sont multipliés et tentent alors de se protéger», analyse pour le Figaro l’économiste spécialiste des questions de protection de santé Frédéric Bizard. «Afin de compenser les risques élevés pris par les fabricants de vaccins, les accords d'achat anticipé conclus avec certains laboratoires prévoient que les États membres indemnisent le fabricant pour certaines responsabilités encourues», a précisé la Commission européenne.

Un traitement pourrait être autorisé dès le premier trimestre 2021, après à peine douze à dix-huit mois d’essais. Bien loin des 12 ans – en moyenne- pour arriver à la commercialisation d’un vaccin « traditionnel », ce qui représente le temps moyen nécessaire pour analyser le ratio bénéfices/risques. Mais en raison de la situation inédite que vit le monde face à la pandémie, F. Bizard explique au Figaro que les tests ne seront pas aussi longs que préconisés, car « les autorités européennes mettent désormais l'accent sur le bénéfice sociétal d'une arrivée rapide d'un vaccin».

Vaccines Europe, qui fait partie de la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques, affirme de son côté qu’il est «  impossible de générer la même quantité de preuves sous-jacentes qui seraient normalement disponibles grâce à des essais cliniques approfondis ». Ce qui signifie tout simplement que les laboratoires ne sauraient être tenus responsables devant la justice en cas de problèmes de santé relatifs au vaccin. Une requête qui interroge, alors que la Cour de...